Tóm tắt nhanh: thủ tục nhập khẩu máy đo huyết áp — Yêu cầu cốt lõi: xác định chính xác mã HS Chương 9018, hoàn thành hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP trước khi thông quan, và chuẩn bị bộ hồ sơ hải quan đầy đủ. Thời gian trung bình hoàn tất thủ tục khoảng 5–7 ngày làm việc nếu quý doanh nghiệp chuẩn bị tốt.
Thủ tục nhập khẩu máy đo huyết áp hiện nay không còn quá phức tạp, nhưng vẫn có nhiều điểm dễ gây vướng mắc tại khâu hải quan nếu quý doanh nghiệp chưa nắm rõ quy định phân loại và điều kiện lưu hành trang thiết bị y tế. Máy đo huyết áp dù là thiết bị phổ biến trong gia đình và bệnh viện, vẫn thuộc nhóm hàng hóa quản lý chặt chẽ bởi Bộ Y tế lẫn cơ quan hải quan. Nếu không có chiến lược nhập khẩu đúng ngay từ đầu, doanh nghiệp có thể gặp rủi ro lô hàng bị chậm thông quan, phát sinh chi phí lưu kho bãi, thậm chí bị xử phạt vi phạm hành chính theo Nghị định 128/2020/NĐ-CP. Mời quý doanh nghiệp cùng OZ Việt Nam tìm hiểu chi tiết qua bài viết dưới đây.
5 bước cốt lõi trong quy trình thủ tục nhập khẩu máy đo huyết áp giai đoạn 2026
📋 Mục lục bài viết
- Tổng quan máy đo huyết áp và mã HS 9018
- Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng thiết bị y tế
- Giấy phép nhập khẩu máy đo huyết áp — Có hay không?
- Quy trình thủ tục nhập khẩu chi tiết
- Hồ sơ hải quan và điều kiện thông quan
- Thuế suất, chi phí nhập khẩu
- Sai lầm thường gặp và lưu ý đặc thù hàng Trung Quốc
- Câu hỏi thường gặp
I. Tổng Quan Về Máy Đo Huyết Áp Và Mã HS Chương 9018
Máy đo huyết áp là trang thiết bị y tế dùng để đo huyết áp tâm thu, tâm trương và nhịp tim của người bệnh. Sản phẩm này được chia thành nhiều chủng loại: máy đo huyết áp thủy ngân, máy đo huyết áp đồng hồ cơ, máy đo huyết áp điện tử bắp tay và máy đo huyết áp điện tử cổ tay. Mỗi loại lại có đặc điểm kỹ thuật, cách phân loại và hồ sơ nhập khẩu khác nhau, do đó ngay bước đầu tiên của thủ tục nhập khẩu máy đo huyết áp, quý doanh nghiệp cần xác lập đúng danh mục hàng hóa và mô tả kỹ thuật chuẩn xác.
9018
Dụng cụ & thiết bị y tế
9018.90.00
Máy đo huyết áp thông dụng
0–5%
Tùy tờ khai & C/O
Theo Biểu thuế xuất nhập khẩu hiện hành, máy đo huyết áp thuộc nhóm 90.18 — nhóm dụng cụ và thiết bị dùng trong y tế, phẫu thuật, nha khoa hoặc thú y. Trong thực tế khai báo, mã HS chi tiết thường sử dụng là 9018.90.00 hoặc các mã chi tiết hơn tùy theo cấu tạo, nguyên lý hoạt động và mục đích sử dụng. Quý doanh nghiệp KHÔNG được tự ý chọn bừa mã HS vì nếu khai sai mã, cơ quan hải quan có thể ấn định lại mức thuế, phạt vi phạm thủ tục, thậm chí truy thu tiền thuế thiếu theo quy định tại Nghị định 128/2020/NĐ-CP.
| Chủng loại máy | Mã HS thông dụng | Mô tả |
|---|---|---|
| Máy đo huyết áp thủy ngân (Riva-Rocci) | 9018.90.00 | Hoạt động theo nguyên lý thủy ngân, thường dùng tại cơ sở y tế |
| Máy đo huyết áp đồng hồ cơ | 9018.90.00 | Sử dụng đồng hồ áp suất analog, không dùng điện |
| Máy đo huyết áp điện tử bắp tay | 9018.90.00 hoặc 9018.19.00 | Tự động bơm hơi, hiển thị điện tử, có thể vi phạm nhóm phân loại nếu cấu tạo đặc thù |
| Máy đo huyết áp cổ tay | 9018.90.00 | Gọn nhẹ, dùng cá nhân, thông dụng trên thị trường |
📌 Phân loại HS: Mã HS Chương 9018 có thể chia thành 9018.90.00 hoặc 9018.19.00 tùy cấu tạo điện tử. Nếu quý doanh nghiệp khai sai chương, sai mã 8 số, chênh lệch thuế có thể lên tới vài triệu đồng cho một container nhỏ và kéo theo xử phạt theo Điều 9 Nghị định 128/2020/NĐ-CP.
Trong hồ sơ phân loại, cơ quan hải quan yêu cầu quý doanh nghiệp cung cấp catalogue kỹ thuật ghi rõ thông số: phạm vi đo, sai số, kích thước, nguồn điện, phương thức bơm hơi, màn hình hiển thị, chứng nhận ISO 13485 hoặc chứng nhận lưu hành của nước sản xuất. Những tài liệu này giúp hải quan xác định đúng chủng loại và ngăn ngừa việc khai sai nhằm trốn thuế. Vì vậy, OZ Việt Nam khuyến nghị quý doanh nghiệp nên yêu cầu nhà cung cấp gửi bộ tài liệu kỹ thuật hoàn chỉnh ngay trước khi ký hợp đồng ngoại thương.
II. Thủ Tục Công Bố Tiêu Chuẩn Áp Dụng Thiết Bị Y Tế Theo Nghị Định 98/2021/NĐ-CP
Một trong những điều kiện pháp lý quan trọng nhất trong thủ tục nhập khẩu máy đo huyết áp là hoàn thành hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế. Căn cứ theo Điều 7 Nghị định 98/2021/NĐ-CP, tổ chức, cá nhân chỉ được phép nhập khẩu trang thiết bị y tế để lưu hành tại Việt Nam sau khi đáp ứng điều kiện về công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc có Giấy chứng nhận lưu hành (đối với thiết bị loại C, D).
Máy đo huyết áp nếu chưa có Giấy tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng mà vẫn làm thủ tục nhập khẩu sẽ bị coi là vi phạm điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế. Lô hàng có thể bị tạm dừng làm thủ tục hải quan và doanh nghiệp phải chờ bổ sung hồ sơ, gây phát sinh chi phí lưu container 30–50 USD/ngày.
Đối với máy đo huyết áp thông thường, sản phẩm thường được phân loại là trang thiết bị y tế loại A (rủi ro thấp) hoặc loại B tùy theo thiết kế, mức độ xâm lấn và công dụng. Quý doanh nghiệp cần nộp hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP, sửa đổi bổ sung bởi Nghị định 07/2023/NĐ-CP. Bộ hồ sơ bao gồm:
Hồ sơ được nộp thông qua Cổng dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế. Trong thời hạn 03 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan tiếp nhận có trách nhiệm cấp Giấy tiếp nhận hồ s
